Items donde el Autor es "Guelbert, Norberto"

Asteggiano, Carla Gabriela ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4713-2775, Dodelson de Kremer, Raquel, Oller de Ramirez, Ana María, Azar, Nydia Beatriz, Delgado, María Andrea, Bistué Millón, Beatriz, Guelbert, Norberto ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3860-4750 and Ghio, Addy Vanina (2010) Desórdenes Congénitos de la Glicosilación (CDG). Primera investigación Argentina de patologías genéticas causadas por defectos en la biosíntesis de las glicoproteínas: estudios clínicos, bioquímicos y moleculares para la identificación y caracterización de las distintas variantes. [Proyecto de investigación]

Dodelson De Kremer, Raquel ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4365-3661, Paschini Capra, Ana, Bacman, Sandra ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8701-6010, Argaraña, Carlos ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6169-3344, Civallero, Gabriel, Kelley, Richard I. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9906-1345, Guelbert, Norberto ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3860-4750, Latini, Alexandra ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4255-3589, Noher de Halac, Inés ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2930-9282, Giner Ayala, Alicia, Johnston, Jennifer and Proujansky, Roy (2001) Barth's syndrome-like disorder: A new phenotype with a maternally inherited A3243G substitution of mitochondrial DNA (MELAS mutation). American Journal of Medical Genetics, 99 (2). pp. 83-93. ISSN 0148-7299